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Chirale α‐Ferrocenylalkylamine
Author(s) -
Herrmann Rudolf,
Hübener Gerd,
Siglmüller Franz,
Ugi Ivar
Publication year - 1986
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198619860205
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Darstellung chiraler α‐Ferrocenylalkylamine durch Enantiomerentrennung wird beschrieben. In manchen Fällen gelingt es, beide Enantiomere mit einem einzigen chiralen Reagens rein zu erhalten. Bei der diastereoselektiven Synthese von α‐Ferrocenylalkylaminen mit zwei Chiralitätszentren werden Kinetik und Thermodynamik der Reaktionen von α‐Ferrocenylalkyl‐Carbokationen ausgenützt. Die dargestellten Amine wurden auf ihre Eignung als chiral induzierende Hilfsstoffe bei der Synthese von Modellpeptiden durch stereoselektive Vierkomponentenkondensation untersucht.