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Pilzfarbstoffe, 50 1) Synthese von Terphenylchinonen durch Methoxid‐katalysierte Umlagerung von Grevillin‐Derivaten

Author(s) -

Lohrisch HansJoachim,

Schmidt Holger,

Steglich Wolfgang

Publication year - 1986

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198619860117

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Methoxid‐katalysierte Umlagerung von Grevillin‐Derivaten 2 liefert Terphenylchinone 1 in hohen Ausbeuten. Die Flexibilität dieser Methode wird an der Synthese von Polyporsäure ( 1a ), Ascocorynin ( 1b ) und Leucomelon ( 1m ) demonstriert, sowie von Terphenylchinonen und Terphenylchinon‐Analogen, die 2,4,5‐Trihydroxyphyenyl‐, 4‐Nitrophenyl‐, 2,4‐Dichlorphenyl‐, Naphthyl‐, Indolyl‐ und Styryl‐Reste enthalten. Die so dargestellten Verbindungen 1 lassen sich nach Wikholm und Moore (20) in Pulvinsäurelactone 6 umwandeln.

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