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α‐Ketodicarbonsäurechlorid‐imidchloride in der Heterocyclensynthese, I
Author(s) -
Capuano Lilly,
Hell Wolfgang,
Wamprecht Christian
Publication year - 1986
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198619860113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Titelsubstanzen werden durch α‐Addition von Dicarbonsäure‐dichloriden verschiedener Länge an Isocyanide hergestellt. Sie sind durch hohe Reaktivität der endständigen funktionellen Gruppen ausgezeichnet und reagieren mit Hydrazinen, Aminen oder Wasser leicht zu bisher unbekannten Iminoderivaten des Pyrazols, Pyridazins, Pyrrols, Isochinolins, Naphthyridins bzw. Pyridopyrazins. – Der Versuch, [(2‐Methylamino)phenyl]glyoxylsäure‐imidchlorid analog den Titelsubstanzen herzustellen, führt direkt zum 2‐Imino‐3‐indolon‐System.