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3,4‐Dihydro‐6‐methyl‐1,2‐benzoxathiin‐2,2‐dioxid‐Derivate mit Enaminketon‐Strukturen aus 6‐Methyl‐4‐chromon‐3‐sulfonsäure‐phenylester
Author(s) -
Löwe Werner,
Jeske Peter
Publication year - 1985
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198519851009
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Primäre und sekundäre Amine reagieren mit 6‐Methyl‐4‐chromon‐3‐sulfonsäure‐phenylester ( 5 ) unter Bildung von 3,4‐Dihydro‐6‐methyl‐1,2‐benzoxathiin‐2,2‐dioxid‐Derivaten 8a – g mit Enaminketon‐Strukturen. Diese Ringtransformationsreaktion läuft wahrscheinlich nach einem Additions‐Eliminierungs‐Mechanismus ab.
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