Premium
(Aminoethinyl)metallierungen, 15. S ‐Stannyl‐3‐aminopropiolthioimidate
Author(s) -
Himbert Gerhard
Publication year - 1985
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198519850812
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cycloaddition , amine gas treating , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die Reaktion der (Stannylethinyl)amine 1 mit Arylisothiocyanaten ( 2 ) liefert die S ‐Stannyl‐3‐aminopropiolthioimidate 4 . Die S ‐Tri methyl stannyl‐Derivate von 4 reagieren mit Wasser, Säurechloriden bzw. Phenylisocyanat zu Inamincarbothioamiden 5 , N ‐Acylinamincarbothioamiden 7 bzw. zu 4‐(Aminomethylen)‐5‐thioxo‐2‐imidazolidinonen 8 . Die Umsetzung des N,N ‐Diethylinamins 4a mit Diphenylketen gibt unter [2 + 2]‐Cycloaddition das Cyclobutenon 6 .