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(Aminoethinyl)metallierungen, 15. S ‐Stannyl‐3‐aminopropiolthioimidate

Author(s) -

Himbert Gerhard

Publication year - 1985

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198519850812

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cycloaddition , amine gas treating , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Die Reaktion der (Stannylethinyl)amine 1 mit Arylisothiocyanaten ( 2 ) liefert die S ‐Stannyl‐3‐aminopropiolthioimidate 4 . Die S ‐Tri methyl stannyl‐Derivate von 4 reagieren mit Wasser, Säurechloriden bzw. Phenylisocyanat zu Inamincarbothioamiden 5 , N ‐Acylinamincarbothioamiden 7 bzw. zu 4‐(Aminomethylen)‐5‐thioxo‐2‐imidazolidinonen 8 . Die Umsetzung des N,N ‐Diethylinamins 4a mit Diphenylketen gibt unter [2 + 2]‐Cycloaddition das Cyclobutenon 6 .

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