Heterocyclen aus α‐Nitroolefinen, IX.  N ‐Substituierte 3‐Pyrrolcarbonsäureester aus 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureestern | Zendy

Boberg Friedrich | Zendy; Garburg KarlHeinz | Zendy; Garming Alfons | Zendy; Görlich KarlJoachim | Zendy; Pipereit Eberhard | Zendy; Ruhr Maria | Zendy

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Heterocyclen aus α‐Nitroolefinen, IX. N ‐Substituierte 3‐Pyrrolcarbonsäureester aus 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureestern

Author(s) -

Boberg Friedrich,

Garburg KarlHeinz,

Garming Alfons,

Görlich KarlJoachim,

Pipereit Eberhard,

Ruhr Maria

Publication year - 1985

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198519850603

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrrole , organic chemistry

Katalytische Hydrierung überführt 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureester 1 in N ‐substituierte Pyrrole 6a – u mit enolisierbaren und 6v – y mit nichtenolisierbaren Resten am Stickstoff. Die N ‐substituierten Pyrrole 6, 7 reagieren mit Natriumhypochlorit an den am Stickstoff stehenden Resten zu Chlorierungsprodukten 8 . Aus mehreren N ‐substituierten Pyrrolen 6 bzw. den zugehörigen Enolen 7 werden mit Diazomethan die O ‐Methylierungsprodukte 9 dargestellt; das N ‐substituierte Pyrrol 6x liefert das C ‐Methylierungsprodukt 10x .

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