Premium
Heterocyclen aus α‐Nitroolefinen, IX. N ‐Substituierte 3‐Pyrrolcarbonsäureester aus 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureestern
Author(s) -
Boberg Friedrich,
Garburg KarlHeinz,
Garming Alfons,
Görlich KarlJoachim,
Pipereit Eberhard,
Ruhr Maria
Publication year - 1985
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198519850603
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrrole , organic chemistry
Katalytische Hydrierung überführt 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureester 1 in N ‐substituierte Pyrrole 6a – u mit enolisierbaren und 6v – y mit nichtenolisierbaren Resten am Stickstoff. Die N ‐substituierten Pyrrole 6, 7 reagieren mit Natriumhypochlorit an den am Stickstoff stehenden Resten zu Chlorierungsprodukten 8 . Aus mehreren N ‐substituierten Pyrrolen 6 bzw. den zugehörigen Enolen 7 werden mit Diazomethan die O ‐Methylierungsprodukte 9 dargestellt; das N ‐substituierte Pyrrol 6x liefert das C ‐Methylierungsprodukt 10x .