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Chemie der Amino‐oxime, XVIII Die Cyclokondensation von ( E )‐β‐(Chloracetylamino)propiophenon‐oxim‐Derivaten
Author(s) -
Gnichtel Horst,
Wahner JensUwe,
Hirte Klaus
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - Uncategorized
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419841009
Subject(s) - chemistry , oxime , medicinal chemistry
Die ( E )‐β‐(Chloracetylamino)propiophenon‐oxime 2a – c werden durch Alkali zu 3,11‐Diphenyl‐1,9‐dioxa‐2,6,10,14‐tetraazacyclohexadeca‐2,10‐dien‐7,15‐dionen 3a – c cyclokondensiert. Aus ( E )‐β‐[(Benzyl)(chloracetyl)amino]propiophenon‐oximen 5a – c entstehen dagegen die 6‐Benzyl‐5,6‐dihydro‐3‐phenyl‐4 H ‐1,2,6‐oxadiazocin‐7(8 H )‐on‐Derivate 6a – c .