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Albomycine, II. Absolute Konfiguration der Desferriform der Albomycine
Author(s) -
Benz Günter,
Born Liborius,
Brieden Monika,
Grosser Rolf,
Kurz Jürgen,
Paulsen Hans,
Sinnwell Volker,
Webber Benno
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840803
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Chemische und enzymatische Hydrolysen führen zu Abbauprodukten der Albomycine δ 2 , δ 1 und ε ( 1a – c ). Die absoluten Konfigurationen der Abbauprodukte oder deren Derivate werden durch Kombination chiroptischer, gaschromatographischer und NMR‐spektroskopischer (NOE) Methoden abgeleitet. N 5 ‐Acetyl‐ N 5 ‐hydroxyornithin ( 4 ) und Serin ( 3 ) liegen in der L ‐Konfiguration vor, während das Nucleosid die 6‐Amino‐6‐desoxy‐4‐thio‐ L ‐ glycero ‐α‐ L ‐ ido ‐heptofuranuronsäure enthält. Die Konfiguration des Nucleosids wird unabhängig davon durch die Röntgenstrukturanalyse des kristalline Sulfoxids 21 belegt.