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Benzothiazole durch CC‐Spaltung von α‐[(2‐Nitrophenyl)thio]ketonen
Author(s) -
Wanner Klaus Th.,
Eiden Fritz
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840607
Subject(s) - chemistry , benzothiazole , thio , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Einwirkung von Ammoniak bzw. Natronlauge auf die α‐[(2‐Nitrophenyl)thio]ketone 4, 11a – c und 16 führt unter CC‐Spaltung zu den Benzothiazol‐ N ‐oxid‐Derivaten 8, 12a c und 17 ; aus dem 3‐[(2‐Nitrophenyl)thio]‐4‐piperidon‐Derivat 22 entsteht der 2‐Benzothiazolcarbaldehyd 23 .
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