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Iturin A L : Struktur und Derivate eines Peptidolipids mit hohem C 16 ‐Iturinsäurenanteil
Author(s) -
Allgaier Hermann,
Winkelmann Günther,
Jung Günther
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840503
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Bacillus subtilis A 114 produziert das Peptidolipid Iturin A L ( 1 ) mit hoher antifungischer Aktivität. Iturin A L ist ein schwierig zu trennendes Gemisch aufgrund homologer β‐Aminofettsäure‐(Iturinsäure‐)Bausteine, wobei im Gegensatz zu anderen Iturinen ein ungewöhnlich hoher Anteil an C 16 ‐Säuren auftritt. Der Octapeptidring von Iturin A L hat folgende Iturinsäurenzusammensetzung: 3‐Amino‐12‐methyltridecansäure (3%), 3‐Aminotetradecansäure (31%), 3‐Amino‐13‐methyltetradecansäure (15%), 3‐Amino‐12‐methyltetradecansäure (9%), 3‐Amino‐14‐methylpentadecansäure (35%) und 3‐Aminohexadecansäure (5%). Der D ‐Tyrosinring des Antibiotikums wurde acetyliert, methyliert, iodiert, nitriert und aminiert. Jedes Derivat wurde chromatographiert und spektroskopisch charakterisiert.