Eine einfache Methode zur Herstellung von 2‐Arylbenzofuranen und die Synthese von Moracin A und B

Die oxidative Umalgerung von 2‐Benzyloxychalkonen J. Amer. Chem. Soc. 2 mit Ti(NO 3 ) 3 in Methanol, alkalischer Abbau der entstandenen 1,2‐Diaryl‐3,3‐dimethoxy‐1‐propanone 3 zu Aryl(2‐benzyloxybenzyl)‐ketonen 4 , Entbenzylierung und Ringschluß führte zu 2‐Arylbenzofuranen 1 . Mit dieser Methode wurden u. a. Moracin A und b ( 1a, b ) sowie 2‐(2,4‐Dihydroxyphenyl)‐5,6‐dimethoxybenzofuran ( 1c ) synthetisiert. Letzteres war mit einer aus Myroxylon balsamum isolierten und als 1c beschriebenen Substanz nicht identisch.