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Polyine, 3. Synthese von (1,3‐Alkadiinyl)aminen
Author(s) -
Feustel Michael,
Himbert Gerhard
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840316
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzung von (3,4,4‐Trichlor‐3‐buten‐1‐inyl)aminen 2 oder (Pentachlor‐1,3‐butadienyl)‐aminen 4 mit der zweifach bzw. dreifach äquimolaren Menge Butyllithium werden die entsprechenden Lithium‐(4‐amino‐1,3‐butadiinide) 5 erzeugt. Diese liefern nach Umsetzung mit Wasser, Alkyliodiden, Chlorameisensäureester und Elementhalogeniden oder mit Ketonen, Kohlendioxid, Isocyanaten, Isothiocyanaten und Carbodiimiden oder mit elementarem Schwefel und Methyliodid die (Butadiinyl)amine 6a – r, 7a – j und 8 . Das (Phosphinobutadiinyl)amin 6r läßt sich mit H 2 O 2 oder mit elementarem Schwefel zum entsprechenden Phosphanoxid 6s bzw. Phosphansulfid 6t oxidieren; die Trimethylstannylgruppe beim Diinamin 6o läßt sich durch eine Diphenylarsinogruppe unter Bildung von 6u verdrängen.