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Synthese neuer Carboximidoylchloride und ihre Umsetzung mit nucleophilen Reagenzien
Author(s) -
Ried Walter,
Kümbel Brigitte,
Tauer MarieLuise
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840314
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , dithiocarbamate , organic chemistry
Die N ‐Acyl‐Substituierten Carboximidoylchloride 2a – k bzw. Biscarboximidoylchloride 21 – v lassen sich leicht in einstufiger Synthese aus den Carbamidsäurenitrilen 1a – c bzw. aus den Dicarbonitrilen 1d – e mit organischen Säurechloriden bzw. 2‐Chlor‐1,1‐dicyanethylen darstellen. Die Stabilität der Reaktionsprodukte wird dabei entscheidend durch die Substituenten in α‐Stellung zur Acylgrupe beeinflußt. Die Verbindungen 2a, f, o und u gehen mit O‐Nucleophilen (H 2 O, Alkohole, Phenole), S‐Nucleophilen (Dithiocarbamate, Thiopenole) und N‐Nucleophilen (NH 3 , aliphatische und aromatische Amine) Reaktionen ein.