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Cyclopentenon‐Derivate, IX. Enantioselektive Wege zum Brefeldin‐A
Author(s) -
Marx KarlHeinz,
Raddatz Peter,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840307
Subject(s) - chemistry , brefeldin a , stereochemistry , biochemistry , golgi apparatus , cell
Die Kombination von stereoselektiver Michael‐Addition an ein substituiertes Cyclopentenon mit stereospezifischer, durch die C 15 ‐Konfiguration gesteuerter Reduktion der C 4 ‐Ketogruppe, eröffnet, ausgehend vom gut zugänglichen chiralen Alkohol 11 , einen enantioselektiven Weg zum ( — )‐Brefeldin‐A. Eine zweite Methode bedient sich des Chiralitätstransfers bei der Michael‐Addition an chirales 4‐Acetoxy‐2‐cyclopenten‐1‐on.

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