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Dimere Naphthochinone, IX. Isodiospyrin und Elliptinon. — Synthese 6,6′‐dimerer Bijuglone durch Phenoloxidation
Author(s) -
Laatsch Hartmut
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840214
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch oxidative Kupplung des Naphthols 37b wurde der potentielle Naturstoff 7,7′‐Dimethyl‐6,6′‐bijuglon ( 5 ) und in kleinerer Ausbeute Isodiospyrin ( 21 ) erhalten. Regiospezifische Synthesen von 5 , Elliptinon ( 10 ) und 6,6′‐Bijuglon ( 45a ) gelangen durch Phenoloxidation geeignet substituierter p ‐Chlornaphthole.