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Diastereoselektive Synthese von (1 RS )‐ endo ‐Brevicomin
Author(s) -
Meister Christoph,
Shen Zhangping,
Scharf HansDieter
Publication year - 1984
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198419840115
Subject(s) - chemistry , diastereomer , stereochemistry
(1 RS )‐ endo ‐Brevicomin ( 1 ) wird ausgehend von trans ‐1‐Brom‐2‐penten synthetisiert. Schlüsselreaktion ist die diastereoselektive Verknüpfung von erythro ‐2,3‐Butandiol mit 3,3‐Dimethoxy‐1‐(phenylsulfonyl)butan oder 4,4‐Dimethoxypentansäure‐methylester.