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Addition von Allylboronsäureestern an Schiffsche Basen und Oxime
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Eichler Günter,
Endesfelder Andreas
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319831115
Subject(s) - chemistry , oxime , medicinal chemistry
Allylboronsäureester des Typs 3 addieren sich sauber an Schiffsche Basen 2 unter Ausbildung der sekundären Homoallylamino 4 . Die analoge Addition an Oxime 9 führt zu den Hydroxylaminen 13 , aus denen die primären Homoallylamine 14 zugänglich sind.