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Mikrobiologische Bildung von 2‐(4‐Bromphenyl)‐2‐ethoxyoxiran und Kristallstrukturanalyse des Dimerisierungsprodukts meso ‐2,5‐Bis(4‐bromphenyl)‐2,5‐diethoxy‐1,4‐dioxan
Author(s) -
Koppenhoefer Bernhard,
Winter Werner,
Bayer Ernst
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319831113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
p ‐Brom‐2‐hydroxyacetophenon ( 3 ) wird durch Bäckerhefe zum optisch aktiven Epoxyether 1a metabolisiert, der im kristallinen Zustand stabil bleibt. Die Strukturzuordnung erfolgt im wesentlichen durch NMR‐Spektren. ‐ Der stereochemische Verlauf der Dimerisierung zum 1,4‐Dioxan‐derivat 2a wird auf der Basis der Röntgenstruktur des Dimeren diskutiert.