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Cycloadditionen mit Azabenzolen, XIV. Synthese von Benzo[ f ]cyclopent[ c ]isochinolinen (12‐Azasteroiden)
Author(s) -
Neunhoeffer Hans,
Metz HansJoachim
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319830904
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Die Reaktion von Cyclopenta[ e ]‐1,2,4‐triazin‐3‐carbonsäure‐methylester ( 5a ) mit 1‐(6‐Methoxy‐3,4‐dihydro‐1‐naphthyl)pyrrolidin ( 4a ) und mit 1‐(6‐Methoxy‐3,4‐dihydro‐2‐naphthyl)pyrrolidin ( 4b ) ergibt den Benzo[ h ]cyclopent[ c ]isochinolincarbonsäureester 6a bzw. den Benzo[ f ]cyclopent[ c ]isochinolincarbonsäureester 7a . Beide können in ihr N ‐Oxid 19 bzw. 26 übergeführt werden, die durch Behandlung mit Acetanhydrid die Acetoxyverbindungen 20 bzw. 27 liefern.