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Darstellung und Konfigurationsbestimmung der xylo ‐ und ribo ‐3′‐ S ‐Alkylderivate des 2′‐Desoxyadenosins
Author(s) -
Dimke Beate,
Schlimme Eckhard,
Zabel Volker,
Saenger Wolfram
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319830812
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Synthesen von 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐ethyl‐ ( 2 ), 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐isopropyl‐ ( 3 ) und 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐propyl‐3′‐thioadenosin ( 4 ) werden beschrieben. Neben den xylo ‐Isomeren 2a – 4a werden die entsprechenden ribo ‐Isomeren 2b – 4b als Nebenprodukte im Verhältnis von 6:1 gebildet. Die xylo ‐Konfiguration konnte den Hauptprodukten 2a – 4a durch Bestimmung der Konfiguration mittels Röntgenstrukturanalyse von 2a zugeordnet werden.