Darstellung und Konfigurationsbestimmung der xylo ‐ und ribo ‐3′‐ S ‐Alkylderivate des 2′‐Desoxyadenosins

Die Synthesen von 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐ethyl‐ ( 2 ), 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐isopropyl‐ ( 3 ) und 2′‐Desoxy‐3′‐ S ‐propyl‐3′‐thioadenosin ( 4 ) werden beschrieben. Neben den xylo ‐Isomeren 2a – 4a werden die entsprechenden ribo ‐Isomeren 2b – 4b als Nebenprodukte im Verhältnis von 6:1 gebildet. Die xylo ‐Konfiguration konnte den Hauptprodukten 2a – 4a durch Bestimmung der Konfiguration mittels Röntgenstrukturanalyse von 2a zugeordnet werden.