α‐Oxo‐ und α‐Thioxothioamide aus Methylketonen

Bei der Reaktion von Methylketonen mit Thionylchlorid in Gegenwart von Pyridin entstehen Gemische aus α‐(Chlor)sulfenylchloriden 5 und Trisulfiden 6 , die – ebenso wie die reinen Trisulfide 6 – mit Aminen hohe Ausbeuten an α‐Oxothioamiden 1 – 4 liefern. – Schwefelung der Thioamide 1 und 2 ergibt die tieffarbigen α‐Thioxothioamide 16 und 17 , deren Struktur insbesondere durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert wird.