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Neue 17‐Spirosteroide, III. Synthese von Steroid‐17‐spiro‐5′‐(1′,2′,3′‐oxathiazolidin)‐2′‐oxiden
Author(s) -
Sólyom Sándor,
Szilágyi Katalin,
Toldy Lajos
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319830613
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , steroid , stereochemistry , biochemistry , hormone
Aus den 17β‐Hydroxy‐17α‐Hydroxy‐17α‐(methylaminomethyl)steroiden 1 wurden mit Thionylchlorid, N ‐Sulfinylamiden 3 und N,N ′‐Sulfinyldiaminen 6 die Steroid‐17‐spiro‐5′‐(1′,2′,3′‐oxathiazolidin)‐2′‐oxide 2 , eine neue Klasse des 17‐Spirosteroide, hergestellt. Die neuen Spiroverbindungen entstehen als diastereomere Gemische. Je nach dem verwendeten Typ des Ringschlußreagenzes wurden verschiedene Diasteromeren‐Verhältnisse gefunden. Die Strukturzuordnung der Isomeren erfolgte mit Hilfe der 1 H‐NMR‐Spektren.