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Synthese und Umsetzungen von 3‐Isoxazolinen
Author(s) -
Shatzmiller Shimon,
Shalom Eytan,
Lidor Rami,
Tartkovski Evgeni
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319830603
Subject(s) - chemistry , chloroform , acetonitrile , medicinal chemistry , deprotonation , trimethylamine , iodide , methyl iodide , organic chemistry , ion
Die 2‐Isoxazoliniumsalze 7, 9, 11, 13 und 18 wurden synthetisiert. Ihre Deprotonierung mit Trimethylamin in Chloroform lieferte die 3‐Isoxazolinderivate 19 – 23 . Die Reaktion von 21 und 22 mit Methyliodid in Acetonitril führte zu den Enammoniumsalzen 24 bzw. 25 .
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