Synthese und thermischer Zerfall von O ‐Alkyl‐ N ‐vinylhydroxylamin‐Derivaten

Die Oxo‐iminiumsalze 11a – e und 13a – e werden durch Oximierung der ω‐Chlorketone 9a – e über die cyclischen Oximether 10a – e bzw. die cyclischen Imin‐oxide 12a – e und deren anschließende Alkylierung mit “Meerweinsalz” hergestellt. Die Deprotonierungsreaktionen von 11a – e sowie 13a – e führen über die regioselektiv hergestellten Zwischenprodukte 14a – e bzw. 17a – e zu den α,β‐ungesättigten Iminen 15a – e und den cyclischen Iminen 18a – e .