1 H , 4 H ‐Furo[3,4‐ c ]furane durch “Criss‐Cross”‐Cycloaddition von Isocyaniden an 1,4‐Diphenylbutin‐1,4‐dion | Zendy

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1 H , 4 H ‐Furo[3,4‐ c ]furane durch “Criss‐Cross”‐Cycloaddition von Isocyaniden an 1,4‐Diphenylbutin‐1,4‐dion

Author(s) -

Ott Walter,

Kollenz Gert,

Peters Karl,

Peters EvaMaria,

Von Schnering Hans Georg,

Quast Helmut

Publication year - 1983

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198319830412

Subject(s) - chemistry , cycloaddition , furan , stereochemistry , medicinal chemistry , isocyanide , organic chemistry , catalysis

1,4‐Diphenylbutin‐1,4‐dion ( 1 ) addiert die Isocyanide 2 im Sinne einer “Criss‐Cross”‐Cycloaddition zu den 1 H ,4 H ‐Furo[3,4‐ c ]furanen 3 , deren Konstitution und Konfiguration durch eine Röntgenstrukturanalyse von 3a sowie durch IR ‐, MS‐ und 13 C‐NMR‐Daten gesichert sind. Durch Hydrolyse von 3a wird ein Furanring geöffnet, was zum Furan‐3‐carbonsäuretoluidid 4 führt.

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