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Zur Umsetzung offenkettiger Imide mit 1‐Ethoxycarbonylcyclopropyltriphenylphosphonium‐tetrafluoroborat: Ein einfacher Weg zu 1 H ‐Pyrrol‐3‐carbonsäureestern
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Pandl Klaus,
Rußkamp Petra
Publication year - 1983
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198319830403
Subject(s) - chemistry , imide , medicinal chemistry , polymer chemistry
Durch Umsetzung der Anionen offenkettiger Imide 1 mit dem Cyclopropylphosphoniumsalz 2 werden 2‐substituierte 1‐Acyl‐Δ 2 ‐pyrrolin‐3‐carbonsäure‐ethylester 3 erhalten, die zu den entsprechenden 1‐acylierten 3‐Pyrrolcarbonsäureestern 4 dehydriert und anschließend zu Pyrrolen 5 de‐acyliert werden. Die Anwendungsbreite der Reaktionsfolge wird beschrieben.