Heterocyclische Siebenring‐Verbindungen, XXV Synthese und thermische Umlagerung von substituierten 1‐Methyl‐4‐phenyl‐1‐benzothiepinium‐Salzen

Die 1‐Methyl‐4‐phenyl‐1‐benzothiepinium‐Salze 2a ‐ e wurden durch Alkylierung der entsprechend substituierten 1‐Benzothiepine 1a ‐ e mit Fluorsulfonsäure‐methylester dargestellt. Die Salze 2a ‐ e sind thermisch stabiler als die jeweiligen Verbindungen 1a ‐ e . Bei der Thermolyse entstehen aus 2a ‐ e die die entsprechenden α‐Naphthyl(methyl)thioether 3a ‐ e . Die Geschwindigkeitskonstanten dieser Reaktion wurden für je eine Temperatur bestimmt.