Reaktionen der D‐Glucuronsäure, XVI Versuche zur Verzweigung von Hexofuranurono‐6,3‐lactonen; Synthese von 5‐Desoxy‐1,2‐ O ‐isopropyliden‐5‐ C ‐methylen‐α‐D‐ xylo ‐ hexofuranurono‐6,3‐lacton | Zendy

Rauter Amelia P. | Zendy; Weidmann Hans | Zendy

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Reaktionen der D‐Glucuronsäure, XVI Versuche zur Verzweigung von Hexofuranurono‐6,3‐lactonen; Synthese von 5‐Desoxy‐1,2‐ O ‐isopropyliden‐5‐ C ‐methylen‐α‐D‐ xylo ‐ hexofuranurono‐6,3‐lacton

Author(s) -

Rauter Amelia P.,

Weidmann Hans

Publication year - 1982

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198219821213

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

Wittig‐Reaktionen an 1,2‐ O ‐Isopropyliden‐α‐D‐ xylo ‐5‐hexulofuranurono‐6,3‐lacton ( 9 ) mit (Ethoxycarbonylmethylen)‐ oder (Carbamoylmethylen)triphenylphosphoran lieferten die entsprechend substituierten 5‐ C ‐Alkyliden‐5‐desoxy‐1,2‐ O ‐isopropyliden‐α‐D‐ xylo ‐hexofuranurono‐6,3‐lactone 11 . Aus 3,6‐Anhydro‐1,2‐ O ‐isopropyliden‐α‐D‐ xylo ‐5‐hexulofuranose ( 7 ) konnte die Titelverbindung 2 in einer dreistufigen Reaktionsfolge erhalten werden.

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