Premium
Chemie der Amino‐oxime, XV Synthese von 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxid‐Derivaten
Author(s) -
Gnichtel Horst,
Gau Boun Pa
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219821212
Subject(s) - chemistry , oxime , stereochemistry , medicinal chemistry
Die β‐Benzylaminoketone 1a — e wurden mittels der Mannich‐Reaktion synthetisiert und daraus die anti ‐Amino‐oxime 2a — e hergestellt. Die Umsetzung mit Aldehyden führt zu 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxiden 3a — h . Durch Cycloaddition mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester entstehen 3a,4,6,7‐Tetrahydro‐5 H ‐isoxazolo[2,3‐ c ]pyrimidin‐Derivate 4a, b und g .