Chemie der Amino‐oxime, XV Synthese von 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxid‐Derivaten

Die β‐Benzylaminoketone 1a — e wurden mittels der Mannich‐Reaktion synthetisiert und daraus die anti ‐Amino‐oxime 2a — e hergestellt. Die Umsetzung mit Aldehyden führt zu 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxiden 3a — h . Durch Cycloaddition mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester entstehen 3a,4,6,7‐Tetrahydro‐5 H ‐isoxazolo[2,3‐ c ]pyrimidin‐Derivate 4a, b und g .