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Synthesen von Peptidalkaloiden, VI. über Aminosäuren und Peptide, XXXVII. Totalsynthese von 9,10‐Dihydrozizyphin G
Author(s) -
Schmidt Ulrich,
Lieberknecht Albrecht,
Griesser Helmut,
Häusler Johannes
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - Hungarian
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219821206
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
9,10‐Dihydrozizyphin G ( 2a ) wurde auf dem Wege 3a → 4a → 5a → 6a → 7a → 8a → 9a → 2a durch Ringschluß am Phenylethylaminstickstoff (C) und über die Sequenz 3a → 10a → 11a → 12a → 2a durch Ringbildung am Prolinstickstoff synthetisiert. Der letzte Weg erwies sich als günstiger. Die Ringschlüsse wurden mittels katalytischer Hydrierung der ω‐Z‐Aminosäure‐penta‐fluorphenylester erreicht.