Strukturnachweis von 9α‐Hydroxyöstronmethylether durch zweidimensionale Protonen‐FT‐NMR und 13 C‐NMR‐Spektroskopie

Die Stereochemie des mit Hilfe einer photochemischen Schlüsselreaktion dargestellten 9α‐Hydroxyöstronmethylethers 1 wird durch eine vollständige Analyse des Protonen‐NMR‐Spektrums gesichert. Mit Hilfe von 2D‐J‐aufgelösten Spektren, 2D‐skalar‐korrelierten Spektren und 2D‐dipolar‐korrelierten Spektren werden sämtliche chemischen Verschiebungen und Kopplungs‐konstanten bestimmt und durch Spinsimulation bestätigt. Unabhängig davon kann die Struktur sowohl durch eine Lanthaniden‐Shiftreagenz‐Studie als auch durch eine 13 C‐NMR‐Analyse ermittelt werden. Es liegt ein all‐ trans ‐verknüpftes Ringsystem vor mit einer Halbsesselkonformation für den B‐Ring.