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Synthesen biskationischer, trypanocider 1‐Benzofuran‐Verbindungen
Author(s) -
Dann Otto,
Char Helmut,
Grießmeier Helmut
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219821008
Subject(s) - chemistry , cyan , benzofuran , medicinal chemistry , stereochemistry , art , visual arts
Abstract 2‐Phenyl‐1‐benzofurane mit den Substituenten Br, NO 2 sowie CN und ‐NH 2 , ‐NH‐C(=NH)‐NH 2 , ‐C(=NH)‐NH 2 sowie ‐C=N‐CH 2 ‐CH 2 ‐NH in 4′,5‐Stellung wurden synthetisiert. — Für arylierte Formamidin‐Derivate [Ar‐N=CH‐(CH 3 ) 2 ] fand sich in der Umsetzung von Aminhydrochloriden mit Dimethylformamid in Gegenwart von Cyanamid ein einfaches, neues Herstellungsverfahren. — Auf der Basis von 5‐ oder 6‐Cyan‐1‐benzofuran‐2‐carbonsäureester konnte eine Serie von α,ω‐Bis(1‐benzofuran‐2‐yl)‐Derivaten mit Cyan‐ oder Amidino‐ oder Imidazolinyl‐Gruppen in 5‐ oder 6‐Stellung dargestellt werden.