Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe, XXIII. Zur Formylierung von Isochroman, Isothiochroman und deren Derivate

Darstellung und Eigenschaften von 1‐Isochroman‐ und 1‐Isothiochromancarbaldehyd ( 9, 5 ) sowie ihrer in 1‐Stellung alkylierten Derivate 14 werden beschrieben. Charakteristische Umsetzungen sind die Überführung in das Cyanhydrin 21 und dessen Verseifung zur (1‐Isothiochromanyliden)essigsäure ( 24 ), die Kondensation mit sekundären Aminen zu Enaminen 17 , die Überführung in Acetale 18, 19 und 20 sowie Wittig‐Reaktionen zu 35, 36 und 37 . Die Formylierung von Isothiochroman‐2‐oxid führt zum 3‐Benzothiepinderivat 30.