Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXXIII. Versuche zur Darstellung des Difluormalonaldehyds

Fluorierung des Fluormalonaldehyd‐Kaliumsalzes 1 und des Malonaldehyd‐Natriumsalzes 15 mit Perchlorylfluorid in Methanol bei 26–28°C führt zum Difluormalonaldehydbis(methylhalbacetal) 3 , das in die stabileren Derivate 8–14 des Difluormalonaldehyds ( 2 ) übergeführt werden kann. Versuche, aus 3 den Difluormalonaldehyd ( 2 ) selbst zu gewinnen, führten zu einem “Dimeren” von 2 , dem 9,9,10,10‐Tetrafluor‐2,4,6,8‐tetraoxaadamantan ( 5 ). Auch aus den Derivaten 8–13 konnte 2 nicht erhalten werden. Die Derivate 3 sowie 8–13 sind nützliche difluorsubstituierte bifunktionelle C 3 ‐Synthesebausteine.