Cycloaddition mit ungesättigten Zuckern, II. Synthese und Struktur von 2,3‐Didesoxy‐4′,5′‐dihydro‐α‐D‐ manno ‐hexopyranosido[2,3‐ d ]isoxazol

Durch 1,3‐dipolare Cycloaddition von Ethyl‐4,6‐di‐ O ‐acetyl‐2,3‐didesoxy‐α‐D‐ erythro ‐hex‐2‐eno‐pyranosid ( 1 ) mit Benzonitriloxid wurde Ethyl‐4,6‐di‐ O ‐acetyl‐2,3‐didesoxy‐4′,5′‐dihydro‐3′‐phenyl‐α‐D‐ manno ‐hexopyranosido[2,3‐ d ]isoxazol ( 2 ) erhalten. Die Struktur wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt.