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Eine einfache neue Synthese der Fusarinsäure und anderer 5‐Alkyl‐2‐pyridincarbonsäuren
Author(s) -
Langhals Elke,
Langhals Heinz,
Rüchardt Christoph
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820513
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
In 3‐Acylpyridine läßt sich durch Minisci‐Reaktion mit Formamiden, Fe(II)‐sulfat und tert ‐Butylhydroperoxid gezielt in die 6‐Position eine Carboxamidgruppe einführen. Die Aufarbeitung wird durch Zugabe von Citronensäure als Komplexbildner für Eisenionen wesentlich verbessert. Durch anschließende Wolff‐Kishner‐Reduktion erhält man direkt Fusarinsäure und andere 5‐Alkyl‐2‐pyridincarbonsäuren in 20–75% Ausbeute über beide Schritte.