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Di‐ und Polyaminozucker, XXIX. Umsetzungen von 2‐Desoxystreptamin mit 5,6‐Anhydrozuckern zu N ‐Glycos‐6‐yl‐Derivaten
Author(s) -
Spohr Ulrike,
Reckendorf Wolfgang Meyer Zu
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820502
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzung von 2‐Desoxystreptamin ( 1 ) mit dem Epoxyzucker 2 lassen sich leicht zwei, drei und vier Zuckermoleküle an die Aminogruppen des Aminocyclits anknüpfen ( 18, 8 + 8a, 3 ). Die weitere Reaktion von 8 mit dem Epoxyzucker 13 lieferte das tertiäre Amin 14 + 14a. Die so erhaltenen Saccharide wurden derivatisiert und nach Hydrierung der Azidogruppen zu den freien Hydrochloriden deblockiert ( 20, 11 + 11a, 7, 17 + 17a ).
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