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Nucleoside, XXXVIII. Synthese und Eigenschaften von 1‐(β‐D‐Ribofuranosyl)‐2‐chinoxalinonen und ‐2,3‐chinoxalindionen
Author(s) -
Kazimierczuk Zygmunt,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820417
Subject(s) - chemistry , silylation , nucleoside , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die 2‐Chinoxalinone 4–6 und 2,3‐Chinoxalindione 16–18 warden nach der Silyl‐Methode unter Et 2 O‐BF 3 ‐Katalyse ribosidiert und liefern hierbei die entsprechenden Nucleoside 10–12 bzw. 22–24 . Durch Schutzgruppenabspaltung lassen sich hieraus die freien Chinoxalinnucleoside, 13–15 bzw. 25–27 in guten Ausbeuten isolieren. Die neu dargestellten Verbindungen werden durch UV‐ und NMR‐Spektren charakterisiert.