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8‐Chinolinsulfonsäure‐(3‐nitro‐1,2,4‐triazolid), ein neues, effektives Kondensationsmittel für die Oligonucleotid‐Synthese
Author(s) -
Engels Joachim,
Krahmer Ute,
Zsolnai Laszlo,
Huttner Gottfried
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820416
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Synthese des Dinucleosiddiphosphates 10 mit 2′,5′‐Verknüpfung nach dem Triesterverfahren wird beschrieben. Der Triester 7 wird in die Verbindungen 8 und 9 übergeführt und deren Kondensation mit verschiedenen Sulfonsäureazoliden untersucht. 8‐Chinolinsulfonsäure‐(3‐nitro‐1,2,4‐triazolid) ( 13b ), dessen Konstitution durch eine Röntgenstrukturanalyse bestätigt wurde, zeigt sich im Kondensationsschritt des Triesters 9 mit dem Diester 8 als effektivstes Reagenz.