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Die Synthese von 4 H ‐1,2,5‐Triazepin‐Derivaten aus syn ‐α‐Aminohydrazonen
Author(s) -
Gnichtel Horst,
Salem Widah I.
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820413
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract syn ‐α‐Anilinoacetophenonhydrazone 1 wurden mit Chloracetylchlorid acyliert und durch die Finkelstein‐Reaktion in α‐(2‐Iodacetylamino)hydrazone 3 übergeführt. Cyclokondensation mittels Natriumhydroxid durch Phasentransfer‐Katalyse führt zu 2,3,5,6‐Tetrahydro‐4 H ‐1,2,5‐triazepin‐4‐on‐Derivaten 4 . Mit Oxalylchlorid reagiert 1 nur zu Oxamiden 5 .