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Totalsynthese optisch aktiver Steroide, XVIII. Sterischer Verlauf der Entschwefelung von substituierten (Phenylsulfonyl)steroiden
Author(s) -
Sauer Gerhard,
Junghans Klaus,
Eder Ulrich,
Haffer Gregor,
Neef Günter,
Wiechert Rudolf,
Cleve Gerhard,
Hoyer GeorgAlexander
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820306
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Die Synthese der beiden isomeren 7‐Methyl‐7‐(phenylsulfonyl)östratriene 1 und 2 und die der durch Sulfonylmethylierung erhaltenen Ausgangsmaterialien wird mitgeteilt. Die Entschwefelung erfolgt durch chemische und elektrochemische Reduktion. Die Produktzusammensetzung wird weitgehend von den Reaktionsbedingungen bestimmt.