Di‐ und Polyaminozucker, XXVIII 1) Zur Substitution von 2‐Amino‐2‐desoxy‐α‐ D ‐glucopyranosiden in der 3‐Stellung

Nucleophile Substitutionen an N ‐geschützten 2‐Amino‐2‐desoxy‐3‐ O ‐mesyl‐α‐ D ‐glucopyranosiden mit Azid‐Ionen wurden durch Nachbargruppenreaktionen behindert. N ‐Acetyl als Schutz‐gruppe ( 2 ) führte zum Oxazolin 3 , aus Dinitrophenyl‐Derivaten ( 9; 17 ) wurden über Epimine isomere Produkte ( 10, 11; 18, 19 ) erhalten. Die Konstitutionsbeweise wurden sowohl anhand der Spektren als auch durch unabhängige Synthesen geführt.