Premium
Di‐ und Polyaminozucker, XXVIII 1) Zur Substitution von 2‐Amino‐2‐desoxy‐α‐ D ‐glucopyranosiden in der 3‐Stellung
Author(s) -
Reckendorf Wolfgang Meyer Zu,
Lenzen HeinzJürgen
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820210
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Nucleophile Substitutionen an N ‐geschützten 2‐Amino‐2‐desoxy‐3‐ O ‐mesyl‐α‐ D ‐glucopyranosiden mit Azid‐Ionen wurden durch Nachbargruppenreaktionen behindert. N ‐Acetyl als Schutz‐gruppe ( 2 ) führte zum Oxazolin 3 , aus Dinitrophenyl‐Derivaten ( 9; 17 ) wurden über Epimine isomere Produkte ( 10, 11; 18, 19 ) erhalten. Die Konstitutionsbeweise wurden sowohl anhand der Spektren als auch durch unabhängige Synthesen geführt.