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(2‐Chloralkyliden)amin‐oxide als Alkylierungsmittel; Reaktionen mit Aminen und den Anionen von Malonsäure‐dialkylestern
Author(s) -
Lidor Rami,
Shatzmiller Shimon
Publication year - 1982
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198219820205
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Aminolyse von N ‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐oxid ( 1 ) in Ether bei 25°C mit den Aminen 2a–d liefert die (2‐Aminoalkyliden)amin‐oxide 3a–d . Durch Aminolyse von 1 mil den tertiären Aminen 5a–c entstehen die Ammoniumsalze 6a–c , und durch Reaktion von N ‐(2‐Chlorpropyliden)cyclohexylamin‐oxid ( 8 ) in Benzol bei 60°C mit den Anionen der Malonsäure‐dialkylester ( 7a, b ) werden die Nitrone 9a, b erhalten. Die hydrolytische Spaltung von 9a, b zu den Aldehyden 10a, b wird beschrieben.