(2‐Chloralkyliden)amin‐oxide als Alkylierungsmittel; Reaktionen mit Aminen und den Anionen von Malonsäure‐dialkylestern

Aminolyse von N ‐(2‐Chlorethyliden)cyclohexylamin‐oxid ( 1 ) in Ether bei 25°C mit den Aminen 2a–d liefert die (2‐Aminoalkyliden)amin‐oxide 3a–d . Durch Aminolyse von 1 mil den tertiären Aminen 5a–c entstehen die Ammoniumsalze 6a–c , und durch Reaktion von N ‐(2‐Chlorpropyliden)cyclohexylamin‐oxid ( 8 ) in Benzol bei 60°C mit den Anionen der Malonsäure‐dialkylester ( 7a, b ) werden die Nitrone 9a, b erhalten. Die hydrolytische Spaltung von 9a, b zu den Aldehyden 10a, b wird beschrieben.