Umsetzungen N ‐Acyl‐substituierter α‐Chlorformamidine mit nucleophilen Reagenzien

Abstract Die N ‐Acyl‐substituierten α‐Chlorformamidine 1a und b hydrolysieren zu den Harnstoffderivaten 2a bzw. b . Die Umsetzung von 1a mit C‐, S‐ und N‐nucleophilen Reagenzien liefert die Substitutionsprodukte 3, 4a, b, 5a–c, 6a–f, 7a–h und 8a–d . Mit Kaliumthiocyanat und Kalium‐selenocyanat bildet 1a die substituierten 1,3,5‐Oxadiazine 9a und b , mil Natriumazid das Tetrazolderivat 10 . Das Guanidin 7a kann in die acylierten Verbindungen 11a und b übergeführt werden.