Regioselektive Synthese der natürlich vorkommenden Anthrachinone Digitopurpon, Islandicin, Catenarin und Erythroglaucin

Die Aryigrignardreagenzien 2b und 3b addieren sich regioselektiv an die mit a bezeichnete Carbonylgruppe der Phthalsäureanhydride 1a und 1b . Die dabei gebildeten Produkte lassen sich jeweils durch intramolekulare Friedel‐Crafts‐Acylierung und vollständige oder partielle Etherspaltung in die Naturstoffe Digitopurpon ( 4a ), Islandicin ( 5a ), Catenarin ( 6a ) und Erythroglaucin ( 6b ) sowie in die Anthrachinone 7a und 7b umwandeln.