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Regioselektive Synthese der natürlich vorkommenden Anthrachinone Digitopurpon, Islandicin, Catenarin und Erythroglaucin
Author(s) -
Braun Manfred
Publication year - 1981
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198119811212
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Aryigrignardreagenzien 2b und 3b addieren sich regioselektiv an die mit a bezeichnete Carbonylgruppe der Phthalsäureanhydride 1a und 1b . Die dabei gebildeten Produkte lassen sich jeweils durch intramolekulare Friedel‐Crafts‐Acylierung und vollständige oder partielle Etherspaltung in die Naturstoffe Digitopurpon ( 4a ), Islandicin ( 5a ), Catenarin ( 6a ) und Erythroglaucin ( 6b ) sowie in die Anthrachinone 7a und 7b umwandeln.