Premium
Kondensationen mit Oxim‐O‐sulfonaten, I. Synthese von 2‐Amino‐4,5‐dihydro‐4,5‐diimino‐1 H ‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern
Author(s) -
Kinast Günther
Publication year - 1981
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198119810906
Subject(s) - chemistry , pyrrole , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Die Reaktion der Oxim‐ O ‐tosylate 1 mit den Amidinoessigestern 2 führt nicht zu den erwarteten Pyrazinen 4 , sondern unter Umlagerung über 7 zu den neuartigen 4,5‐Dihydro‐1 H ‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern 8 (= 2‐Pyrrolin‐3‐carbonsäureester). Die Hydrolyse der Pyrrole 8 sowie deren Umsetzung mit Aminen wird untersucht.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom