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Kondensationen mit Oxim‐O‐sulfonaten, I. Synthese von 2‐Amino‐4,5‐dihydro‐4,5‐diimino‐1 H ‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern
Author(s) -
Kinast Günther
Publication year - 1981
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198119810906
Subject(s) - chemistry , pyrrole , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Die Reaktion der Oxim‐ O ‐tosylate 1 mit den Amidinoessigestern 2 führt nicht zu den erwarteten Pyrazinen 4 , sondern unter Umlagerung über 7 zu den neuartigen 4,5‐Dihydro‐1 H ‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern 8 (= 2‐Pyrrolin‐3‐carbonsäureester). Die Hydrolyse der Pyrrole 8 sowie deren Umsetzung mit Aminen wird untersucht.