6‐Cyanuracile aus 5‐Diazouracilen

Einwirkung von wäßriger Kaliumcyanidlösung auf das 5‐Diazouracil‐Methanoladdukt 1a führt unter Stickstoffabspaltung zum 6‐Cyanuracil ( 3a ). Mit wäßrigem Cyanwasserstoff ergibt 1a zu‐nächst 6‐Cyan‐5‐diazo‐1,6‐dihydrouracil ( 2a ), das in wäßrig‐alkalischem Medium ebenfalls in 3a übergeht. In gleicher Weise erhält man aus dem 5‐Diazo‐1,3‐dimethyluracilderivat 1b über das 6‐Cyanaddukt 2b 6‐Cyan‐1,3‐dimethyluracil ( 3b ). Als instabile Zwischenprodukte dieser Reaktion werden monosubstituierte Diazene vorgeschlagen.