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Umsetzungen von Chlordisulfanylameisensäurechlorid mit Olefinen oder β‐Dicarbonylverbindungen
Author(s) -
Böhme Horst,
Brinkmann Manfred
Publication year - 1981
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198119810712
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Chlordisulfanylameisensäurechlorid ( 4 ) reagiert mit Cyclohexen unter Bildung von 2‐Chlorcyclohexyldisulfanylameisensäurechlorid ( 5 ), dessen Methanolyse zu 8b führt. 3,3‐Dimethylbuten ( 9 ) und 4 liefern analog die Anti‐Markownikow‐Produkte 10 bzw. 11. Acetessigsäure‐ethylester und Acetylaceton werden durch 4 zu den wasserstoffverbrückten cis ‐Enolen 12 bzw. 15 substituiert.
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