Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XLVIII Phosphoranaloga von Aminosauren und Peptiden V 1‐Aminoalkylphosphonsäuren durch Alkylieren von α‐metalliertem Isocyanmethylphosphonsäure‐diethylester | Zendy

Rachoń Janusz | Zendy; Schöllkopf Ulrich | Zendy; Wintel Thomas | Zendy

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Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XLVIII Phosphoranaloga von Aminosauren und Peptiden V 1‐Aminoalkylphosphonsäuren durch Alkylieren von α‐metalliertem Isocyanmethylphosphonsäure‐diethylester

Author(s) -

Rachoń Janusz,

Schöllkopf Ulrich,

Wintel Thomas

Publication year - 1981

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198119810417

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

Isocyanmethylphosphonsäure‐diethylester ( 3 ) läβt sich baseninduziert (Kalium‐ tert ‐butylat oder Natriumhydrid in Methylendichlorid) zu höheren 1‐Isocyanalkylphosphonsäure‐diethylestern 5 mono‐ oder dialkylieren. Diese ergeben bei der sauren Hydrolyse wahlweise 1‐Aminoalkylphosphonsäure‐diethylester 7 oder 1‐Aminoalkylphosphonsäuren 8 . — Analog lassen sich aus α‐Isocyanbenzylphosphonsäure‐diethylester ( 9 ) unter Kettenverlängerung 1‐Amino‐1‐phenylalkylphosphonsäuren ( 10 ) synthetisieren.

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