Synthese und Ringöffnung von Benzothienooxazinen

3‐Chlorbenzo[b]thiophen‐2‐carbonsäure‐1, 1‐dioxid ( 1 ) reagiert mit Cyclohexylcarbodiimid zu den Benzothienooxazinonen 2 und 3 . Die substituierten 3‐Chlorbenzo[ b ]thiophen‐2‐carbonsäure‐methylester‐1,1‐dioxide 6a ‐ e setzen sich mit den Dialkylcyanamiden 7a ‐ b zu den Benzohienooxazinonen 8a ‐ f und den 3‐Amino‐Derivaten 9a ‐ f um. 8b reagiert mit Methanol oder Aminen zu den ringoffenen Produkten 10 ‐ 12 .